Unser Kunde, ein biopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt innovative Therapien im Bereich der Nahrungsmittelallergien. 2021 wird das erste verschreibungspflichtige Medikament in den Markt eingeführt. Wir begleiten den Launch in der DACH-Region kommunikativ - von der Zulassung durch die EMA und Swissmedic über den AMNOG-Prozess; intern wie extern, B2B wie B2P.

Mithilfe von Fachpressemeldungen, Sonderpublikationen und einer Kongresszusammenfassung - dem Jahrbuch Nahrungsmittelallergie - informieren wir die Fachkreise über Zulassungsstudien, Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit und neue Branchenentwicklungen. Wir führen Interviews, begleiten Videoproduktionen und Kasuistiken mit KOLs aus dem Bereich der Pädiatrie und Allergologie und steigern so die Bekanntheit des neuen Medikaments sukzessive.

Wir konzipieren ein Patientenportal mit interaktiven Informationsmaterialien und Patientengeschichten rund um Nahrungsmittelallergien. Mit unserem Ansatz der "first patient communication" unterstützen wir medizinische Einrichtungen bei der Kommunikation zur Therapie. So gelingt uns im Rahmen der rechtlichen Leitplanken eine Kommunikation mit (potenziellen) Patient:innen.